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    《GMP检查重点及应对策略》高级网络培训班

    直播时间:2019-05-25 09:00

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    《GMP检查重点及应对策略》高级网络培训班

     本次培训叶非老师将会从以下几个方面展开进行讲解:

     一. 生产系统的检查重点及应对

              1. 人员要求

              2. 现场管理要求

              3. 文件体系要求

              4. 设备要求

        二. 物料系统的检查重点及应对

              1. 现场要求

              2. 文件要求

        三. 实验室体系的检查重点及应对

              1. 人员要求

              2. 现场管理要求

              3. 文件体系要求

              4. 设备要求

        四. 质量管理体系的检查重点及应对

              1. 质量关键流程的要求

              2. 质量体系的人员要求

              3. 质量系统和其他系统相关性检查


        本次培训为企业课堂,更适合企业统一报名或拼团报名。

        请各参会企业用电脑端登录直播间后,通过大屏幕组织员工集体学习。 

         

        药视网企业课堂特别适用于:

        1、特别注重员工自身提高经常组织员工交流学习的企业。

        2、地理位置相对偏远,交通不是非常便利的企业。

        3、在员工培训方面预算相对较低的企业。

        

        培训时间: 5月25日  9:00-12:00   13:30-17:00

        

        报名费及优惠:

        原价:4900元/账号(每家企业一个账号,组织员工一起学习)

        5月15日前缴费:4500元/账号;

        5月22日前缴费:4700元/账号;

        5月22日起恢复原价。

        

        汇款方式:

        1、会议费发票

        户名:天津凯博思科技有限公司

        开户行:中国工商银行天津市黄纬路支行

        账号:0302 0475 0930 0049 778 (付款请注明“GMP检查”)

        2、培训费发票

        户名:苏州锦逸企业服务有限公司

        开户行:中国工商银行股份有限公司苏州东吴北路支行

        账号:1102 2605 0920 0507 767(付款请注明“GMP检查”)


        报名方式:点击“我要报名”填写报名表。

        详情咨询:18545952033(电话/微信)。

        

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    详情咨询,请扫描上方二维码


     
    嘉宾简介
    • 叶非 制药工程师

      蒲公英特聘讲师、ISPE会员,从事无菌制剂、非无菌制剂质量管理20年,欧美认证13年。全面参与原料药、无菌原料药、冻干粉针、小容量注射剂、口服制剂的中国、FDA及欧盟GMP认证工作。所服务的公司,均顺利通过了WHO、FDA、欧盟认证无菌制剂及原料药认证。擅长质量体系的建设、验证和现场的GMP检查。对于原料药、无菌原料药及无菌制剂的GMP要求及技术有深入的研究。精通质量体系建设、实验室要求、无菌工艺、产品验证等。

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